已阅读
(1)阴茎完全缺失:多合并尿道畸形,治疗相当困难,过去施行一体,容易被误认为隐睾或单睾症。睾丸、附睾附着异常,可致精阴茎成形术效果不好。好切除睾丸,做尿道阴道成形术。青春期后以雌激素维持女性性征。
(2)潜伏阴茎:因阴茎发育短小,而被会阴、阴囊、耻骨等处的脂肪所掩盖。随着发育过程中脂肪减少,阴茎就会露出来。也可以通过整形手术把阴茎“解放”出来,就能恢复正常了。
(3)先天性阴茎扭转:阴茎扭转时,尿道口方向改变。少数人可有勃起时的隐痛等症状,还容易合并异常勃起。
(4)双阴茎:有平行或前后排列的两条阴茎,需手术治疗。
(5)阴茎过大或过小:过大时可做整形术截短。过小,病因复杂,须针对病因适当处理。
可分为生理性包茎、假性包茎(包皮过长)、真性包茎和嵌顿包茎。
如果包皮与龟头粘连,或包皮有横向走行的血管,或包茎严重而从不翻起清洗,可能限制龟头的发育,甚至出现包皮垢与尿中沉淀物、细菌等构成的硬疙瘩。症状严重者需手术治疗。
(7)阴茎阴囊反位:可行手术校正。
(8)尿道上裂和下裂:前者少见,后者多见,可影响勃起,可行手术治疗。
输精管、前列腺、精囊腺的先天性异常有哪些?
(1)输精管畸形:在胚胎早期,因中肾管停止发育或有缺陷可导致输精管发育畸形。其病因可能与遗传(染色体异常)、放射线、化学物质、激素、病毒、环境等因素有关。输精管发育异常可分单侧或双侧。输精管有的完全闭锁或缺如,也有的部分缺如。后者又可分为外缺如(输精管阴囊段缺如)和内缺如(输精管盆腔段缺如)两种。常伴有精囊缺如或纤维化,也可合并附睾发育不全或输精管缺如,或有输尿管或膀胱一角区异常,但是睾丸均正常。如果不并发其他畸形,只是单纯性输精管缺如,性欲和性功能均正常,但不育。临床表现为无精症,但血清激素水平均正常,可经睾丸活组织检查证实。如有可能,可行手术治疗,将输精管残端与附睾进行吻合。
(2)前列腺发育不全:多与其他性器官发育不全合并存在。前列腺囊肿可并发排尿困难。
(3)精囊腺缺如:合并不育症,可由糖浆果糖水平极低和精液量少初步判断,并根据输精管精囊腺造影术确诊。cfy